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Ciudadanos / Córdoba

Bustos Fierro: qué dijo la obra social sobre la cobertura del tratamiento que pide la familia

El pasado lunes la familia cordobesa presentó un amparo judicial que busca que la obra social Osde y el Estado Nacional asuman la totalidad de los gastos de una operación en Estados Unidos.

28 de marzo de 2023,

17:29
Analía Martoglio
Analía Martoglio
Bustos Fierro: qué dijo la obra social sobre la cobertura del tratamiento que pide la familia
BUSTOS FIERRO. Agustín, Joaquín, Sofía y Matías son los primeros cuatro hijos del matromonio. Benjamín, nació en 2014 y hoy padece la misma enferemdad que sus hermanos.

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El pasado lunes la familia Bustos Fierro presentó ante los juzgados federales de la ciudad de Córdoba un recurso de amparo para cubrir el costoso tratamiento que necesita su hijo menor frente al diagnóstico de adrenoleucodistrofia (ALD), una grave enfermedad degenerativa de pronóstico fatal.

Benjamín tiene 8 años y fue diagnosticado con el cuadro a los 18 meses de edad. Igual que sus hermanos, vivió con la enfermedad en estado latente hasta que unos meses atrás comenzó a mostrar los primeros síntomas.

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Para su recuperación necesita un trasplante de médula ósea, procedimiento que sus padres sostienen como imprescindible realizar en un instituto médico de Estados Unidos.

En rigor, el amparo demanda que la obra social Osde y el Estado Nacional afronten no solo la totalidad de los gastos del tratamiento, sino también del traslado, estadía y alimentación de Benjamín y de sus padres.

La “única” opción

El abogado Carlos Nayi, a cargo de la causa familiar, indicó a este medio que si bien en el país se realizan trasplantes de médula ósea para distintas patologías, estos no tienen buenos resultados en pacientes con adrenoleucodistrofia y que la mayoría de los niños con esta enfermedad que fueron trasplantados no sobrevivieron.

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Por esta razón, argumentan que en estos casos sería necesario un enfoque y tratamiento totalmente distinto que se hace antes, durante y después del trasplante, el cual es la especialidad del “Health Fairview Center for Pediatric bone marrow and transplantation”, de la Universidad de Minesota.

“Teniendo en cuenta la altísima experiencia y especialización de la institución, la profesional tratante de Banjamín sugiere que el trasplante de células hematopoyéticas (TCH) se realice en dicha institución, por cuanto es el único lugar donde Benjamin tendrá reales posibilidades de sobrevivir”, remarcó Nayi.

La respuesta de Osde

Por su parte, fuentes cercanas a la obra social aseguran que hay posibilidades de operar en el país con buenas perspectivas por lo que no estarían actuando bajo ningún incumplimiento.

AGUSTÍN. En Estados Unidos, con su mamá, cuando lo trasplantaron.

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“Por contrato nosotros brindamos cobertura nacional a nuestros afiliados, la cual incluye todos los tratamientos aprobados y avalados por las autoridades de aplicación (Ministerio de Salud y Superintendencia de Seguro de Salud de la Nación)”, indicaron estas fuentes.

“El afiliado está pidiendo acudir a una institución ajena al elenco de prestadores de Osde y que, además, se encuentra en los Estados Unidos de América”, agregaron.

También aclararon que todos los agentes del seguro de salud que forman parte del Sistema Nacional del Seguro de Salud deben satisfacer las prestaciones requeridas por sus beneficiarios a través de los efectores sujetos al control y supervisión de la autoridad de aplicación, algo que no puede suceder con instituciones que se encuentran en otro país

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En esa línea, nombraron diferentes instituciones nacionales y locales donde se podría realizar la intervención con un 100% de cobertura tales como la Fundación Favaloro, el Hospital Italiano de Buenos Aires, el Hospital Universitario Austral y el Hospital Privado de Córdoba.

“Ceder ante el planteo implicaría un perjuicio, no para la organización, sino para nuestros socios, cuyos fondos administramos y a quiénes debemos rendir cuentas”, cerraron quienes refirieron la voz de la obra social.

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