La fiscal federal de Villa María, María Schianni, solicitó la incompetencia para entender en la denuncia de una droguería local que reclamó no haber recibido medicamentos por $ 475 millones, adquiridos a una firma de Buenos Aires, y por la tenencia de remedios que habrían sido producidos por HLB Pharma SA y Ramallo SA, vinculadas presuntamente con la fabricación de fentanilo contaminado que derivó en nueve muertes.
Denuncia contra una empresa de San Isidro
El presidente de Droguería Dimed SA, José Luis Ferreyra, denunció ante la fiscal Schianni a la droguería Alfarma SRL, radicada en la localidad bonaerense de San Isidro, por la no entrega de medicamentos que le había comprado por más de $ 473 millones.
En la presentación, también refirió que Dimed opera con diversos proveedores, entre ellos la propia Alfarma, HLB Pharma y Laboratorios Ramallo, a los que vincula como un grupo económico.
El empresario indicó que, a principios de este año, comenzó a percibir una demora en la entrega de los productos encargados a Alfarma. Sin embargo, señaló que, tras la adquisición por $ 473 millones, no recibió nunca los productos. Explicó que las compras fueron abonadas con e-cheqs (cheques electrónicos) y que, ante el retardo, el 13 de mayo intimó a la firma por carta documento.
Asimismo, el denunciante dijo que se anotició de que Alfarma comercializaba productos de HLB y Laboratorios Ramallo, que venían siendo inspeccionados por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat).
En ese sentido, puntualizó que, por medio de la disposición 3.158/25, la Anmat inhibió las actividades productivas de HLB y prohibió el uso, la distribución y la comercialización de sus productos en el país. También mencionó que fueron inhibidas las actividades productivas de Laboratorios Ramallo, ya que sus instalaciones habrían sido las utilizadas para la elaboración de las especialidades medicinales denunciadas (de titularidad de HLB).
Denunció que el accionar de las firmas podría implicar delitos contra la salud pública, delitos contra la Ley de Medicamentos 16.463 y defraudación, por lo que pidió que la Justicia ordenara no pagar diversos valores de los e-cheqs emitidos desde la cuenta de Dimed para la cancelación de los productos encargados a Alfarma.
Dictamen de la fiscal Schianni
La fiscal Schianni solicitó al juez subrogante de Villa María, Carlos Ochoa, que declarara la incompetencia material parcial en relación con las maniobras supuestamente defraudatorias y la incompetencia territorial parcial por los posibles delitos contra la salud pública.
Respecto del primer pedido, la representante del Ministerio Público advirtió que lo denunciado escapa a la órbita de excepción (Justicia federal), ya que es de índole ordinaria (Justicia provincial) porque la supuesta defraudación no habría afectado intereses nacionales, sino, eventualmente, a un particular.
Recordó que, como adujo el empresario, los medicamentos que Dimed pretendía adquirir a Alfarma nunca habrían sido entregados, “por lo cual no se trata de una maniobra en la que se hayan comercializado productos en infracción a las disposiciones de la Anmat o que haya existido una afectación concreta a la salud pública, pues los productos nunca se entregaron al comprador”.
Por su parte, la instructora solicitó al juez Ochoa que declarara la incompetencia territorial y que la información aportada por Dimed fuera enviada al juez en lo Criminal y Correccional Federal N° 3 de La Plata, Ernesto Kreplak, quien entiende en la causa de HLB y Laboratorios Ramallo.
La fiscal cordobesa sostuvo que, si bien no fue denunciada una afectación concreta a la salud pública, la denuncia de Dimed puso en conocimiento de la Justicia que cuenta en sus depósitos con medicamentos adquiridos a HLB y a Laboratorio Ramallo, que fueron retirados del comercio debido a la resolución de la Anmat (que prohibió la comercialización).
Schianni entendió que lo mencionado por Dimed puede resultar de interés para la investigación penal a cargo del juez Kreplak.
Qué investiga Kreplak
El magistrado platense lleva adelante la investigación tras la denuncia penal realizada por la Anmat ante la división Delitos contra la Salud Pública.
Según informó la Policía Federal, se reportaron 18 casos de suministro de fentanilo alterado con microbios (Klebsiella pneumoniae), que provocaron una neumonía que derivó, a su vez, en nueve muertes.
El juez allanó HLB y Laboratorios Ramallo ya que, de acuerdo con el diario Clarín, elaboraron el fentanilo que, según el análisis interno que hizo el hospital Italiano de La Plata a raíz de las muertes, apareció contaminado con bacterias.
Las autoridades detectaron una partida de fentanilo infectado (con fecha de vencimiento en septiembre de 2026), perteneciente a las dos firmas que fueron clausuradas.
Tras la intervención de las autoridades judiciales, efectivos de la Policía Federal identificaron una droguería en Rosario y la allanaron.
Como resultado de los procedimientos, se secuestraron 23 botellas de fentanilo de 500 mililitros pertenecientes a distintos lotes, 2.400 ampollas de la misma sustancia, tres bidones con un peso total de 4,8 kilos con inscripciones vinculadas al fentanilo, 17 cajas con tres mil unidades de este producto, informes, documentación y otros elementos.
En el procedimiento, fueron identificadas ocho personas, tres de las cuales pertenecen a los laboratorios bajo sospecha.
Por otro lado, la mitad de las provincias de Argentina (Córdoba, no), efectores privados, hospitales nacionales y el Pami adquirieron, en los últimos meses, medicación de HLB.
Finalmente, el juez interrogó de manera testimonial a la directora de la Anmat, Nélida Agustina Bisio.
La funcionaria explicó, según Infobae, que en el Gobierno nacional se armó una mesa de trabajo entre los ministerios de Seguridad y Salud, la Anmat, el Registro de Precursores Químicos y la Junta de Sustancias Sujetas a Control para “corroborar si las cantidades declaradas de fentanillo por HLB se corresponden a las producidas por esa firma o si hay un desvío”.
