La vacuna Vaccimel, desarrollada por investigadores argentinos durante más de tres décadas, comenzó a comercializarse para el tratamiento del melanoma cutáneo de riesgo intermedio a alto de recaída. Este hito se concretó en noviembre de 2025, después de un año de demoras regulatorias, según publicó La Nación.
El producto, que constituye la primera terapia celular de su tipo aprobada para el melanoma en estadios intermedios, está disponible a través del circuito de medicamentos oncológicos y de alto costo, no se vende en farmacias.
Su uso depende estrictamente de la indicación de un oncólogo o especialista en oncología cutánea.
Vaccimel no es una vacuna preventiva, sino una inmunoterapia indicada para pacientes que, por las características de su melanoma, tienen un riesgo potencial elevado de desarrollar lesiones más allá de la piel y los ganglios (metástasis a distancia).
Un esquema de dosis y supervisión
El tratamiento completo dura dos años e implica un esquema de 13 dosis. Su aplicación se realiza bajo supervisión médica en centros especializados.
El laboratorio Pablo Cassará está a cargo de la producción de Vaccimel, siendo el primer laboratorio en Argentina autorizado para producir este tipo de terapias avanzadas.
El costo del tratamiento es considerado “comparable” al del anticuerpo monoclonal disponible para esta enfermedad.
El primer centro en la Ciudad de Buenos Aires que comenzará a ofrecer esta opción terapéutica es el Hospital de Oncología María Curie.
Inmunoterapia nacional contra células tumorales
El melanoma, el cáncer de piel más agresivo, desarrolla mecanismos para bloquear el sistema inmunológico. La función de Vaccimel es enseñar al organismo a reconocer distintos antígenos tumorales a través de diferentes clones de linfocitos.
“Lo que trata de hacer es aumentar la inmunidad del paciente para atacar las células tumorales que pudieran estar ocultas en algún lugar del organismo”, explicó la médica dermatóloga Ana De Pablo, miembro de la Sociedad Argentina de Dermatología (SAD) a La Nación.
Este desarrollo demandó más de 30 años de trabajo liderado por José Mordoh, investigador del Conicet, con su equipo del Laboratorio de Cancerología de la Fundación Instituto Leloir.
El doctor Mordoh había señalado previamente que en “más del 60% de los pacientes, esos clones alcanzan para que la enfermedad no se repita”.
Impacto y proyecciones
La doctora Ana Clara Acosta, jefa del Sector de Dermatología Oncológica del Hospital Ramos Mejía y miembro de la SAD, destacó que la vacuna es una terapia adyuvante. Esto significa que se agrega a la terapia de primera elección, que es siempre el tratamiento quirúrgico, en pacientes clasificados como de alto riesgo.
Acosta recordó que, con la quimioterapia habitual, la expectativa de vida antes era de menos de dos años en casos de alto riesgo.
“Con la inmunoterapia, esto cambió mucho: hoy tenemos pacientes con tumores de alto riesgo bajo control que están bien a los cinco o 10 años de seguimiento”, afirmó.
Una de las ventajas mencionadas es que esta inmunoterapia tiene “muy pocos efectos adversos generales”. Además, ofrece un margen de acción: si el tratamiento fallara, “está la posibilidad de pasar a la otra línea de tratamiento, que es la que se usa actualmente”, según De Pablo.
Se estima que anualmente, 442 nuevos casos de cáncer de piel podrían estar en las tres etapas para las que la vacuna está aprobada (17% en IIB y IIC y 9% en IIIA). La detección temprana y la consulta oportuna para la revisión de manchas o lunares son esenciales para que los pacientes accedan a este tipo de tratamientos.
