De repente, algo no sale como estaba previsto. De hecho, queda muy por fuera de los márgenes de lo esperable.
Un embarazo deseado, con una fecha probable de parto y un sinfín de planes, se trunca cuando todo se adelanta y el nacimiento llega mucho antes de lo que debía.
Este fue el caso de Verónica Yorio, quien con solo cinco meses y medio de gestación dio a luz a su primera hija, Milagros, hace 26 años, y tuvo que comenzar un vínculo a través de una caja de cristal.
Pero la historia de Vero y Mili no es una excepción. Según la Sociedad Argentina de Pediatría (SAP), se estima que el 8% de los bebés nacen prematuros en el país, y aunque la tendencia bajó durante la pandemia, hoy los números vuelven a mostrar un aumento.
Los recién nacidos con menos de 1500 gramos constituyen el 1,2% de los aproximadamente 700.000 nacimientos anuales.
Verónica fue invitada al quinto episodio del podcast de La Voz, Reset Materno, y habló de su experiencia con la llegada de Milagros y todo lo que ocurrió desde su nacimiento. Después de la tensión de tres meses de incubadora —donde la pulseada entre la vida y la muerte era una verdadera lotería—, Vero y Mili regresaron a casa. Desde entonces, el recorrido siguió siendo muy diferente al de un recién nacido típico. Sabían que la evolución sería lenta y desafiante.
“De golpe Mili nace antes, y en el parque de diversiones de la vida siento que entro al tren fantasma. Así lo veo. Porque es un tren lleno de oscuridad, de miedos, en el que aparecen cosas que te asustan mucho. Sabés que la discapacidad llegó y vas a tener que tomar un montón de decisiones, y te avasallan con información.
Y las luces fuertes del tren te asustan y te hacen dar sobresaltos. Y hay momentos con más tranquilidad, cuando encontrás una respuesta, alguna solución o diste un paso adelante. Y así se avanza, hasta que tomás toda esa discapacidad, salís de ese tren y volvés a la luz plena, porque ya transitaste el tiempo necesario para aceptar, superar y hacer tu parte”.
Mili atravesó muchas pruebas con su salud en general y, a pesar de las limitaciones propias de la discapacidad, busca superar sus propios límites. Estudia programación de videojuegos y su sueño es trabajar en PlayStation.
Desde niña, sus cumpleaños eran una fiesta. Verónica reconvirtió su profesión y, desde su experiencia en organización de eventos, supo unir dos mundos en lo que hoy es Muchos Milagritos Hacen un Milagro, la fundación que abraza con alegría la discapacidad y celebra a lo grande cada Día de las Infancias.
“La fórmula es compartir a Mili. Compartir su alegría y mostrar la discapacidad desde la alegría. Por supuesto que hay obstáculos, frustraciones y miedos, pero también hay logros, superación y felicidad”.
Verónica y Milagros tenían todas las de perder, pero ninguna desistió. Reconfiguraron su realidad, salieron del tren fantasma y hoy transitan esa montaña rusa permanente —con adrenalina, aventura y emoción—, pero con la certeza de que están seguras en el núcleo que formaron como familia.
Y además, abrieron la invitación para quienes necesiten y deseen ser parte.
Hoy, junto a Vero y Mili, caminan Guillermo, pareja de Verónica, y Delfina, hermana menor de Milagros. Pero también las acompañan las miles de personas alcanzadas por la fundación.
Podés conocer toda la historia en el episodio 5 de Reset Materno.
Lo que guarda el cordón
En estos días también se conmemora el Día Mundial de la Sangre del Cordón Umbilical, una fecha que dialoga directamente con la Semana del Prematuro. No es casual: muchas de las secuelas asociadas a la prematurez —como la parálisis cerebral— hoy encuentran nuevas posibilidades de tratamiento gracias a los avances de la medicina regenerativa y el uso de células madre.
Esta efeméride busca justamente poner en agenda el valor de informar, difundir y acompañar a las familias en decisiones que pueden ser trascendentales para la salud futura de sus hijos.
En Córdoba funciona desde hace 17 años un banco de recolección y preservación de células madre, que ofrece esta opción a madres y padres que desean contar con una herramienta más de prevención. Y no es una teoría: en nuestra provincia ya hay niños en tratamiento con sus propias células, con resultados que apuntan a mejorar su calidad de vida.
Hoy, Protectia realizará un LiveStream a las 17hs, donde especialistas médicos profundizarán en los usos actuales y las proyecciones de estas terapias. Además, dos padres Protectia compartirán sus experiencias: cómo tomaron la decisión de preservar y, en uno de los casos, cómo ya utilizaron las células de su hija.
Se estima que las células madre permiten abordar más de 80 enfermedades, entre ellas parálisis cerebral, leucemias, trastornos inmunológicos, diabetes y otras afecciones en estudio. La evidencia crece, y también las oportunidades.
Hoy a las 17 podés sumarte al LiveStream de Protectia con:
- Dr. Jorge Peralta Angelelli
- Dra. Mariana Rodríguez
- Y los padres Guillermo Stuber y Sergio Palazzolo
Una oportunidad para entender mejor qué guarda el cordón… y por qué su valor es tan significativo. Inscribite en este link.
