Agustín Cordenós tiene tres años, es oriundo de Canals, una localidad ubicada en el sur de Córdoba y nació con “acondroplasia”, lo que popularmente se conoce como “talla baja”.
Pablo y Lisette, sus padres, lanzaron una campaña en Change.org que tiene como objetivo que el Gobierno nacional autorice un medicamento que podría ser utilizado para esa patología y mejorarle la calidad de vida no sólo a Agustín, sino a todas las personas que tengan esa condición.
Para firmar la petición en Change.org
“El diagnóstico de Agustín lo tuvimos a los cuatro meses”, contó Pablo Cordenós a La Voz, y agregó: “El fármaco Vosoritida o Voxzogo no está aprobado en Argentina por eso lanzamos la campaña. Ese remedio podría darle calidad de vida a mi hijo”.
Sobre la terapia
Según explicó el hombre, se trata de una inyección diaria subcutánea hasta que cierran las placas de crecimiento de la persona, es decir que puede ser hasta los 15, 16 o 18 años. Es un tratamiento crónico.
En la actualidad, ese tratamiento está aprobado en la Unión Europea y en Estados Unidos.
“Por eso solicito al Estado argentino que nos ayude reglamentando el uso del tratamiento y que junto con las obras sociales y prepagas se encuentre un acuerdo para asistir y dar la posibilidad de acceder al tratamiento a todas las personas que así lo deseen”, dijo Cordenós, y prosiguió: “El Estado debe reconocer la necesidad urgente de dar tratamiento a los niños que padecen esta enfermedad progresiva, proporcionando la opción de obtener lo que por ahora es el único medicamento que impacta en el crecimiento óseo, en la proporcionalidad, la calidad de vida y la independencia funcional”.
Apoyo
La historia de la familia de Canals se replicó en las redes sociales. Y distintas personalidades de la cultura y el deporte, como el cordobés Paulo Dybala, se hicieron eco del caso de Agustín y lograron que más personas sepan del pedido que están haciendo.
