“Estamos sin palabras. Felices”. La frase es de Pablo Cordenós, el papá de Agustín (4), que desde diciembre de 2021 viene moviendo “cielo y tierra” junto a Lisette, su compañera, para lograr que el Estado nacional apruebe un tratamiento en Argentina que le permita a su hijo tener una mejor calidad de vida.
Agustín nació con acondroplasia, lo que popularmente se conoce como “talla baja”. Este viernes la noticia irrumpió con fuerza en la casa de los Cordenós, en el sudeste de la provincia de Córdoba. “El Ministerio de Salud de la Nación dio la orden de comprar la medicación para Agus. De corazón mil gracias por el apoyo y estar siempre”, fue el mensaje que Pablo envió a este periodista.
Cómo se instrumentará el procedimiento
El joven explicó a La Voz que se trata de una inyección -fármaco Vosoritida o Voxzogo- diaria subcutánea hasta que cierran las placas de crecimiento de la persona que tiene esa patología y que se puede extender hasta los 18 años. En la actualidad, ese tratamiento está aprobado en la Unión Europea y en Estados Unidos.
“En nuestro caso el Estado nacional va a pagar el 100% del tratamiento. Los privados –obra social- no nos dieron bolilla. Hoy el Ministerio dio la orden para que la droguería compre la medicación. Ahora falta instrumentarse todo. Que se pague, que se acredite y que manden la medicación. En principio demorará un mes pero ya es una realidad que mi hijo podrá acceder al tratamiento”, explicó el joven emocionado, y recordó: “Para llegar hasta acá tuvimos que pasar por muchas situaciones difíciles. No se puede jugar con la salud de una persona”.
