Argentina es uno de los cinco países de América Latina y Asia-Pacífico que participarán en un estudio en fase III de investigación de una vacuna que busca prevenir la gripe causada por los virus de la influenza tipo A y B. El mismo es impulsado por la empresa farmacéutica estadounidense moderna y aprobado por la ANMAT.
En los últimos años se ha evidenciado un aumento exponencial en el número de casos de gripe estacional, tanto en Argentina como en el mundo. Frente a esta situación, la ciencia busca hallar nuevas vacunas superadoras que logren evitar formas severas de la enfermedad respiratoria actual y disminuyan la mortalidad que esta infección provoca.
Por lo general, las vacunas para combatir los virus de influenza se elaboran a partir de una versión debilitada o inactiva del virus. La particularidad de esta vacuna en estudio de investigación radica en que contiene ARN mensajero (igual que la vacuna de moderna para Covid-19). El mismo es creado en un laboratorio con el fin de enseñarle al organismo a producir pequeños fragmentos de proteínas para desencadenar una respuesta inmunitaria. Dicha respuesta, que genera anticuerpos, es la que nos protege si el virus ingresa a nuestro cuerpo.
En nuestro país se reclutarán aproximadamente 3.500 participantes y nuestro Sanatorio planea incluir alrededor de 500 voluntarios.
¿Cuáles son los requisitos para postularse?
· Ser mayor de 18 años.
· Si es mujer, NO estar embarazada ni tener planes de estarlo durante al menos los 12 meses posteriores a la colocación de esta vacuna.
· NO haber recibido una vacuna antigripal en los últimos 6 meses.
· NO haber recibido ninguna vacuna en los últimos 28 días.
· NO estar participando en otro ensayo clínico.
· El personal a cargo del ensayo clínico le explicará en detalle los requisitos más específicos del estudio y responderá cualquier pregunta que surja al respecto.
Para postularse como voluntario del ensayo clínico complete el formulario con sus datos haciendo clic AQUÍ.
La vacuna se administrará en una única dosis y será comparada con otra vacuna antigripal tetravalente (control activo) utilizada actualmente en nuestro país. Cada participante del ensayo clínico tiene un 50% de probabilidades de recibir la vacuna en fase de investigación y un 50 % de recibir el control activo.
La participación en este ensayo es voluntaria y no remunerada e implica un proceso de seguimiento y evaluación de los participantes de 1 año.
Antecedente efectivo: vacuna contra el Covid-19
Esta nueva vacuna está en proceso de investigación y en la última instancia para que pueda ser aprobada y luego comercializada.
Es importante mencionar que el Sanatorio tiene una larga trayectoria en Investigación Clínica, habiendo participado durante el 2021 de un ensayo clínico internacional multicéntrico de una vacuna para prevenir Covid-19, conocida como “Vacuna Vegetal”, la cual fue aprobada para su uso este mismo año.
Si está evaluando la posibilidad de participar en este Ensayo Clínico podrá despejar todas sus dudas ingresando AQUÍ.
Doctor, Riera Fernando - Jefe del Servicio de Infectología - Sanatorio Allende
