María Laura Vega es ingeniera biomédica, docente universitaria, consultora y emprendedora. Es la impulsora de Dines, una startup –acompañada por la incubadora de la Universidad Nacional de Córdoba (UNC)– dedicada al desarrollo de tecnologías innovadoras para la salud, con especial foco en el área de las neurociencias.
Están trabajando en la etapa final de un dispositivo para el tratamiento de la migraña crónica, en alianza con una empresa local fabricante de productos electromédicos.
Con esa experiencia comprendió que hay que mejorar la transferencia entre la academia y la ciencia hacia las empresas.
Además, considera que las carreras universitarias, en sus programas de estudio, deberían “impulsar una salida laboral que no sea solo ocupar un rol, un puesto técnico dentro de una industria o dentro de una empresa, sino también brindar la posibilidad de generar la motivación para fundar algo propio”.
La vocación. “Me gustaba saber cómo funcionaban las cosas, crear nuevas cosas y también entender cómo funcionamos nosotros como organismos. Elegí estudiar Ingeniería Biomédica porque es la combinación entre estas dos áreas. Después sumé la maestría en Dirección de Negocios para poder aportar mayor valor a las organizaciones con las que trabajaba. Necesitaba entender cómo se gestionan las empresas. En las carreras de Ingeniería se ve poco de administración de empresas, por lo que me parece que la formación en negocios es un complemento ideal. El emprender surgió cuando, terminando la carrera, hubo que elegir un proyecto de tesis, y resolvimos hacer algo que realmente sirva y que no quede solo en un trabajo académico”.
Salir al mercado. “El dispositivo que diseñamos en Dines da una señal de estimulación que ayuda a prevenir o a aliviar episodios migrañosos. Consideramos que es el proyecto que podía tener una salida más rápida al mercado y también una aceptación más veloz a nivel local. Por eso, decidimos poner el principal foco en este producto y dejar otros tres para una segunda instancia. Emprender en productos médicos siempre es más difícil que en otros rubros porque se trata de una industria regulada; se tienen que hacer muchas pruebas, ensayos y validaciones para demostrar que es seguro y eficaz”.
Regulaciones. “Trabajamos como consultores también y vemos que muchas veces llegan emprendedores que ya tienen un producto diseñado, listo para aprobarlo, para poder comercializarlo, pero no siguieron la normativa aplicable. Eso implica tener que volver atrás, rediseñar. Genera costos y tiempos prolongados. Emprender en productos médicos suele implicar inversiones altas por todas estas validaciones, ensayos e incluso pruebas clínicas que hay que hacer y también tiempos largos antes de la salida al mercado. Cada país tiene su propio marco regulatorio; por lo que, si se quiere exportar, hay que atender todo ese esquema”.
Formación profesional. “Creo que falta un poco más de formación en negocios en las carreras más duras, como Ingeniería o Biología. Entiendo que ahora el nuevo plan de estudios de la carrera incorpora una materia vinculada al emprendedurismo. El principal impulsor tiene que ser generar una salida laboral que no sea solo ocupar un rol, un puesto técnico dentro de una industria o dentro de una empresa, sino también brindar la posibilidad de generar la motivación para fundar algo propio. Ese es uno de los grandes gaps en el sistema educativo. Quizás, también, contar con algunos programas de financiamiento para impulsar estos emprendimientos. Hay algunas instituciones que fomentan el emprendedurismo, incubadoras de empresas, aceleradoras; el ecosistema impulsa que surjan nuevas ideas”.
Un sector consolidado. “Frente a países de la región, la Argentina tiene un mayor desarrollo en tecnología médica. Acá, en Córdoba, tenemos casos como Promedon o Tecme, que son grandes, que venden a distintos países del mundo. Hay buen talento, hay profesionales altamente capacitados en distintos rubros. También tenemos cierta infraestructura, como laboratorios de ensayo o instituciones donde se pueden realizar las pruebas, las validaciones que se requieren para poder demostrar que un producto es seguro y eficaz, y así poder obtener la autorización tanto a nivel local como en otros países. El marco regulatorio de Argentina es más exigente también”.
