Desde 2010, los sectores de la salud, sumados al Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (Unicef), mantienen el desafío de instalar en la agenda pública la problemática de los bebés prematuros desde la perspectiva de sus derechos y los de sus familias.
La prematurez –cuando el nacimiento se produce antes de la semana 37 de gestación– es una situación que la salud pública debe abordar: en la Argentina, ocho de cada 100 bebés son prematuros y es la primera causa de mortalidad infantil en menores de un año.
En la provincia, durante 2015, nacieron alrededor de 58 mil niños. De ellos, el 7 por ciento son prematuros, y poco más del 1 por ciento son prematuros de muy bajo peso al nacer, es decir, con menos de 1.500 gramos. Estos bebés requieren cuidados intensivos neonatales en servicios de máxima complejidad y un seguimiento especial luego del alta, para integrarse a la familia y la sociedad.
Esta semana, y hasta el próximo lunes, se desarrolla la Semana del Prematuro. En estos días, se realizarán actividades en muchos de los efectores de salud de toda la provincia, con el objetivo de que la comunidad conozca más acerca de esta situación de salud. En cada edición, se prioriza la difusión de uno de los 10 derechos promovidos por Unicef, que en esta oportunidad hace referencia al acceso de las familias a la información y a participar en la toma de decisiones sobre la salud del bebé a los largo de toda su atención neonatal y pediátrica.
En ese marco, se está reforzando este año la capacitación a cuidadores en conocimientos básicos para realizar una resucitación cardiopulmonar (RCP) efectiva, lo cual es también una manera de empoderarlos y de brindarles un conocimiento práctico para actuar en situaciones de emergencia. En las maternidades se realizan cursos periódicamente y se distribuye una guía básica.
Este año, además, es el vigésimo aniversario de la creación de la Red Serenar (Seguimiento de Recién Nacidos de Riesgo), dependiente de la Dirección de Maternidad e Infancia. Esta red –que trabaja en forma interdisciplinaria, interinstitucional e interjurisdiccional– se propuso coordinar intervenciones tendientes a mejorar la calidad de vida de niñas y niños prematuros, recién nacidos de riesgo y sus familias. En el decálogo, también se menciona el derecho de los bebés a acceder a atención adecuada de acuerdo con sus necesidades y, tras el alta, a programas de seguimiento.
La Red se constituye con nodos en todo el territorio provincial, para brindar la asistencia que los prematuros necesitan en áreas como estimulación temprana, neurología, cardiología, neuro-rehabilitación, oftalmología, fonoaudiología, entre otras.
El acompañamiento del equipo de salud hacia las familias de los bebés prematuros es esencial en cada etapa de su desarrollo. El avance de la atención de la salud en general, y de la neonatología en particular, permite hoy dar respuesta a bebés de muy bajo peso al nacer, que antes no sobrevivían. Esto conlleva nuevos desafíos para garantizar la calidad de vida y la igualdad de oportunidades para estos niños; que son abordados desde el Estado, pero que también requieren de la participación de toda la comunidad.
Como dice el derecho 10, “las personas que nacen de parto prematuro tienen el mismo derecho a la integración social que las que nacen a término”, y la inclusión es una responsabilidad de todos.
* Médica
