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Servicios / ANMAT

Alerta santiaria. Anmat prohibió la venta y uso de cánulas nasales y sensores de oxígeno de diferentes marcas

El organismo detectó una serie de irregularidades críticas que comprometen la seguridad y trazabilidad de estos productos médicos. Acá, lo que tenés que saber.

9 de junio de 2025,

15:21
Redacción LAVOZ
Redacción LAVOZ
Anmat prohibió la venta y uso de cánulas nasales y sensores de oxígeno de diferentes marcas
Atención. Anmat prohibió la venta y uso de cánulas nasales y sensores de oxígeno de diferentes marcas. (Imagen ilustrativa)

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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) dspuso la prohibición de dos importantes productos médicos, cánulas nasales CPAP y un sensor de oxígeno, debido a la ausencia de datos de importador y registro sanitario en el país.

La medida, efectiva desde este lunes 9 de junio de 2025, busca proteger la salud pública y asegurar la calidad de los insumos hospitalarios.

Una reconocida marca de suturas médicas fue falsificada y la Anmat prohibió ese lote. (Archivo)

Servicios

Alerta. Anmat prohibió una reconocida sutura médica falsificada utilizada en cirugías en centros de salud

Redacción LAVOZ

Cuáles son los productos médicos prohibió Anmat

La Anmat, a través de la Disposición 3877/25, prohibió de manera categórica el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de dos productos clave en el ámbito de la salud:

  • CPAP Nasal Cannula Kit, ARGYLE, sterile, silicone/for single use: este producto, fabricado por Sherwood Medical USA en México y distribuido en Argentina por Ekipos SRL, se ve afectado en todos sus lotes y tamaños.
  • Sensor de presión de oxígeno Smiths Medical: identificado con la referencia REF 3043, Lote U1042-1 y SN 18307, este sensor fue fabricado por Smiths Medical en Estados Unidos con origen en India.
medicamentos

Servicios

Alerta. La Anmat prohibió estos medicamentos de uso común por considerarlos peligrosos para el consumidor

Redacción LAVOZ

Las graves irregularidades detectadas que encontraron

La decisión de la Anmat se tomó tras detectar una serie de irregularidades críticas que comprometen la seguridad y trazabilidad de estos productos médicos:

  • Falta de datos del importador responsable: los productos no contaban con la información obligatoria del importador que los introduce en la República Argentina.
  • Ausencia de registro sanitario: un requisito fundamental para la comercialización de cualquier insumo de salud en el país, el cual estos productos no poseían.
  • Carencia de fechas de elaboración y vencimiento: las unidades inspeccionadas no presentaban fechas de fin de vigencia ni de elaboración, lo que impide conocer su vida útil y seguridad.
  • Inexistencia en el Sistema Helena: Tras consultar el Sistema Helena (una base de datos clave de la Anmat), no se hallaron datos de los productos mencionados, confirmando su irregularidad.
Imagen ilustrativa. (Shiny Diamond/Pexels.com)

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Es oficial. La Anmat ya no intervendrá en la importación de cosméticos y productos de higiene personal

Redacción LAVOZ
Las unidades, según informó Anmat, no cuentan con fecha de fin de vigencia ni fecha de elaboración. (Imagen ilustrativa)
Las unidades, según informó Anmat, no cuentan con fecha de fin de vigencia ni fecha de elaboración. (Imagen ilustrativa)

Por qué se originó la investigación de la Anmat

Las actuaciones que derivaron en esta prohibición se iniciaron a partir de una inspección de rutina llevada a cabo por el personal del Departamento de Control de Mercado.

Esta revisión se realizó en la sede de la firma MG Pharmacorp SRL, ubicada en Hipólito Yrigoyen 1533, Comodoro Rivadavia, provincia de Chubut. Durante la inspección, se observaron unidades de los productos mencionados que carecían de los datos esenciales, lo que llevó a su retiro como muestra para la investigación.

La medida de prohibición es de alcance nacional, afectando no sólo la venta, sino también el uso y la distribución de estos productos en todo el territorio argentino.

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