La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) dispuso este miércoles la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional y en plataformas de venta en línea de una reconocida torta negra galesa que se elabora en el sur del país.
Se trata de una torta con frutos secos, desecados, especias, licor y oporto, de la marca Welsh Pioneer, distribuida en la provincia de Neuquén.
El producto, según el organismo, es elaborado en Sala de Elaboración Artesanal de Alimento (Ley Nac. 18284 - Art. 154-3); Roldan Liliana, Silvia; Los Alelíes C13 8300, Neuquén; RN 15000651; RNPA 15003918.
Anmat señala que la prohibición abarca a cualquier presentación, lote y fecha de vencimiento, por carecer de registros sanitarios de establecimiento y de producto, y por estar falsamente rotulado al exhibir en su rótulo números de RNE y RNPA dados de baja, resultando ser en consecuencia un producto ilegal.
Se prohíbe también la comercialización en todo el territorio nacional de cualquier producto que exhiba en su rótulo el número de RNE 15000651 y/o el número de RNPA 15003918, por ser un producto falsamente rotulado que utiliza números de RNE y/o RNPA dados de baja.
Más prohibiciones de la Anmat en materia de salud
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) dspuso la prohibición de dos importantes productos médicos, cánulas nasales CPAP y un sensor de oxígeno, debido a la ausencia de datos de importador y registro sanitario en el país.
La medida, efectiva desde este lunes 9 de junio de 2025, busca proteger la salud pública y asegurar la calidad de los insumos hospitalarios.
Cuáles son los productos médicos prohibió Anmat
La Anmat, a través de la Disposición 3877/25, prohibió de manera categórica el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de dos productos clave en el ámbito de la salud:
- CPAP Nasal Cannula Kit, ARGYLE, sterile, silicone/for single use: este producto, fabricado por Sherwood Medical USA en México y distribuido en Argentina por Ekipos SRL, se ve afectado en todos sus lotes y tamaños.
- Sensor de presión de oxígeno Smiths Medical: identificado con la referencia REF 3043, Lote U1042-1 y SN 18307, este sensor fue fabricado por Smiths Medical en Estados Unidos con origen en India.
Las graves irregularidades detectadas que encontraron
La decisión de la Anmat se tomó tras detectar una serie de irregularidades críticas que comprometen la seguridad y trazabilidad de estos productos médicos:
- Falta de datos del importador responsable: los productos no contaban con la información obligatoria del importador que los introduce en la República Argentina.
- Ausencia de registro sanitario: un requisito fundamental para la comercialización de cualquier insumo de salud en el país, el cual estos productos no poseían.
- Carencia de fechas de elaboración y vencimiento: las unidades inspeccionadas no presentaban fechas de fin de vigencia ni de elaboración, lo que impide conocer su vida útil y seguridad.
- Inexistencia en el Sistema Helena: Tras consultar el Sistema Helena (una base de datos clave de la Anmat), no se hallaron datos de los productos mencionados, confirmando su irregularidad.
Por qué se originó la investigación de la Anmat
Las actuaciones que derivaron en esta prohibición se iniciaron a partir de una inspección de rutina llevada a cabo por el personal del Departamento de Control de Mercado.
Esta revisión se realizó en la sede de la firma MG Pharmacorp SRL, ubicada en Hipólito Yrigoyen 1533, Comodoro Rivadavia, provincia de Chubut. Durante la inspección, se observaron unidades de los productos mencionados que carecían de los datos esenciales, lo que llevó a su retiro como muestra para la investigación.
La medida de prohibición es de alcance nacional, afectando no sólo la venta, sino también el uso y la distribución de estos productos en todo el territorio argentino.
